طی سالهای گذشته با افزایش تقاضا برای گوشت قرمز، گوشت سفید، تخم مرغ، شیر و عسل و همچنین افزایش تعداد حیوانات خانگی بازار واردات محصولات دامپزشکی افزایش چشمگیری داشته است. این محصولات طیف وسیعی را شامل میشود که هر کدام روند اداری منحصر به خود را دارد.
طبقه بندی محصولات دامپزشکی
واردات محصولات دامپزشکی بر اساس دفتر بررسی کننده به دو گروه اصلی تقسیم بندی میشوند:
- ۱- محصولات قابل بررسی در دفتر دارو و درمان
- ۲- محصولات قابل بررسی در اداره قرنطینه
محصولات قابل بررسی در دفتر دارو و درمان
این محصولات شامل داروها، افزودنی ها، کیت های تشخیصی، واکسن و ترکیبات بیولوژیک (دستورالعمل ثبت محصولات دفتر دارو و درمان) است. این محصولات باید در ابتدا در دفتر دارو و درمان ثبت شده و سپس اقدام به دریافت مجوز واردات گردد. پس از حمل محموله به گمرک اقدام به دریافت مجوز ترخیص و پس از رسیدن محموله به انبار جهت دریافت مجوز توزیع اقدام گردد.
محصولات قابل بررسی در دفتر قرنطینه
این محصولات شامل نهادههای دامی (ذرت، سویا، گندم، کنجاله، تفاله و …)، محصولات خام دامی (گوشت، مرغ، تخم مرغ و …)، دام زنده، خوراک آماده (دستورالعمل ثبت خوراک) و فرآوردههای غیر خوراکی دام (پوست، پشم و …) است. این محصولات بر خلاف محصولات فوق معمولا نیازمند ثبت در دفتر نداشته و مستقیما با بارگذاری مدارک و ارسال درخواست مجوز ورود صادر میگردد. پس از حمل محموله به گمرک درخواست مجوز ترخیص و سپس در انبار درخواست مجوز توزیع ارسال خواهد شد. طبق یک روند کلی اگر واردات از کشور مبدا سابقه نداشته باشد معمولا بسته به نوع محصول نیاز به بازدید و یا بررسی در دفتر نظارت خواهد بود.
ثبت محصول دامپزشکی
همانطور که بخش فوق گفته شد محصولاتی که در دفتر دارو درمان بررسی میشوند نیازمند روند ثبت هستند. روند ثبت شامل ارسال مدارک جهت بررسی و دریافت گواهی ثبت دارای کد ثبت و شماره IVC است. این روند یک پروسهی زمان بر و طولانی بوده که در طی آن مدارک تخصصی بررسی و تایید میشوند. مدارکی که باید لگالایز شوند شامل نامه نمایندگی، گواهی GMP یا GMP+ یا FAMIQS، گواهی تولید، گواهی فروش و مدارکی که نیازمند لگالایز نیستند شامل کاتالوگ، لیبل، گواهی آنالیز، متد آنالیز، پرونده جامع اطلاعاتی دارو است.
مجوز واردات محصولات دامپزشکی
مجوز واردات یا VIP برای محصولات دارویی دامپزشکی در وبسایت d.ivo.ir و برای محصولات قرنطینه دامپزشکی در وبسایت e.ivo.ir صادر میشوند. مدارک برای محصولات دارویی شامل پروفرم، گواهی ثبت، گواهی آنالیز و اگر برای اولین بار وارد میشود دو گواهی فروش لگالایز است. مدارک برای محصولات قرنطینه بسته به نوع محصول متفاوت بوده و شامل پروفرم، گواهی آنالیز، گواهی سلامت، گواهی GMP+، گواهی تولید، گواهی non-GMO، گواهی عدم رادیواکتیو، گواهی ضدعفونی و گازدهی، گواهی فیتوسنیتاری، پروانه مسئول فنی، تعهدنامه سالانه و روش تولید است. لازم به ذکر است که درخواست اولیه از طریق سامانه جامع تجارت ارسال میشود.
مجوز ترخیص
مجوز ترخیص با ارسال مدارک در سامانه d.ivo.ir (برای محصولات دارویی) و سامانه e.ivo.ir (برای محصولات قرنطینه) آغاز میشود. این مدارک شامل کوتاژ، قبض انبار، پیش فاکتور، فاکتور، مجوز ورود، گواهی آنالیز، گواهی بهداشتی مبدا (برای محصولات قرنطینهای)، پکینگ لیست، پروانه مسئول فنی، گواهی مبدا، برگه ثبت سفارش و درخواست شرکت است. پس پرداخت عوارض دامپزشکی و مبلغ فوب و صدور مجوز ترخیص باید از طریق پست قرنطینه در گمرک اقدام به صدور گواهی حمل بهداشتی کالا کنید. این گواهی به ازای هر خودرو به صورت مجزا صادر میشود. لازم به ذکر است که در صورت عدم اعتبار آزمایش دورهای کالا، نمونه برداری از محصول انجام خواهد شد. درخواست از طریق سامانه mojavez.ir ارسال و در سامانه cert.ivo.ir پیگیری میشود.
مجوز توزیع
پس از رسیدن بار به انبار، درخواست جهت بازدید محموله به اداره کل استان ارسال میگردد. پس از بازدید محصوله اقدام به درخواست مجوز توزیع میگردد. مدارک مجوز توزیع همانند مدارک مجوز ترخیص به علاوه نتایج آزمایش مرکز ملی تشخیص، فرم بازدید کارشناس و فرم های درخواست مخصوص و تعیین قیمت محصول است. درخواست از طریق سامانه mojavez.ir ارسال و در سامانه cert.ivo.ir پیگیری میشود.
